• Skip to primary navigation
  • Skip to main content
  • Skip to footer

Vivre avec la fibrose kystique

Le seul organisme provincial « par et pour » les personnes vivant avec la fibrose kystique, et dédié à leur défense des droits et à leur soutien.

  • Accueil
  • La fibrose kystique
    • Questions et réponses
    • Santé
    • Nutrition
    • Psychologie
    • Médications
    • Témoignages
    • Recherche
    • Divers
    • Mesure de protections | Coronavirus
    • Blogue – Maternité
  • Notre organisme
    • Historique
    • Conseil d’administration
    • Notre équipe
    • Devenez membre
    • Soutenez-nous
    • Impliquez-vous
    • En mémoire de nos héros
    • Reconnaissances
    • Nos partenaires
    • Rapport- Représentants régionaux
  • Nos revues
    • Santé vous bien (SVB)
    • Vivre Express
    • Archives historiques
  • Services offerts
    • Aide et soutien
    • Nos fonds d’aide
    • Diffusion d’informations
    • Bourse professionnelle Tomy-Richard
    • Programmes de la Fondation l’Air d’Aller
    • Ressources externes
  • Actualités
  • Devenir membre
  • Nous joindre
  • Faire un don
  • English

Rechercher dans les archives

Conseils

16 septembre 2015

Comment mieux vivre avec la fibrose kystique? Sans l’ombre d’un doute, vivre avec la FK et gérer ses effets est un emploi à plein temps! Les exigences reliées à la FK signifient non seulement de s’occuper des effets physiques de la maladie, mais également faire face à l’impact psychologique et social. Dans cette section, nous vous fournissons des informations et des ressources sur les approches traditionnelles et nouvelles sur plusieurs aspects, comme la santé et la nutrition. Nous vous guiderons sur la façon de gérer la maladie non seulement à la maison, mais aussi à l’école et au travail.

Vous pouvez également consulter nos deux publications, le SVB et le Vivre Express, et nous suivre sur les médias sociaux comme Twitter, Facebook ou Instagram.

Classé sous: Non classé

Reader Interactions

Comments

  1. DROUX Michel says

    20 octobre 2019 at 22h05

    Mon commentaire est surtout une demande d’aide d’urgence. Ma concubine est québecoise et est atteinte de FC (plusieurs comas). Je suis français et nous avons décidé de vivre ensemble en France. Et là je me trouve un peu perdu face aux démarches à suivre pour qu’elle soit prise par la système français avec une ALD et donc une prise en charge totale. Elle ne travaille pas, moi seule travaille au CNRS. J’espère sur votre aide et soutien pour affronter ce fléau.

  2. Julie Larrivée says

    9 avril 2018 at 11h18

    Mon fils habite la région de Québec. Dans un avenir prochain, il devra se rendre régulièrement à Montréal pour des examens médicaux et peut-être une greffe pulmonaire (s’il est admissible). Il ne pourra vivre à la Maison des Greffés. Existe-il d’autres alternatives de logement que vous pourriez recommander, pour des séjours courts ou longs et situés près du CHUM.

Laisser un commentaire

Votre adresse courriel ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

Footer

629, rue Prince-Arthur Ouest 
Montréal (Québec) H2X 1T9

514 288-3157 (Montréal et ses environs)
1 800 315-3157 (Sans frais, partout au Canada)
info@vivreaveclafk.com

Rechercher sur le site

  • Facebook
  • Instagram
  • LinkedIn
  • Twitter
  • YouTube

Plan du site

© 2023 · Vivre avec la fibrose kystique
Design · Geneviève Fournier Design