Comment mieux vivre avec la fibrose kystique? Sans l’ombre d’un doute, vivre avec la FK et gérer ses effets est un emploi à plein temps! Les exigences reliées à la FK signifient non seulement de s’occuper des effets physiques de la maladie, mais également faire face à l’impact psychologique et social. Dans cette section, nous vous […]
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Historique
Le Comité provincial des adultes fibro-kystiques (CPAFK) a vu le jour le 17 octobre 1985. À l’époque, le Québec dénombrait environ 200 adultes fibro-kystiques (16 ans et plus). L’espérance de vie des personnes atteintes était alors de 23 ans mais tout laissait croire qu’elle s’améliorerait et que, par conséquent, le nombre d’adultes fibro-kystiques augmenterait. En […]
Conseil d’administration
ADMINISTRATEURS MEMBRES DU COMITÉ EXÉCUTIF Sarah DettmersPrésidente du conseil d’administrationDirectrice administrativesarah.dettmers@vivreaveclafk.com Charlène BlaisPrésidente par intérim Viviane CrispinVice-Présidente aux affaires internesReprésentante régionale Ile-de-Montréal (1 de 2) Sophie VaillancourtVice-présidente aux affaires externesReprésentante régionale Capitale-Nationale – Chaudière-Appalaches (1 de 2) Rémi FrenetteTrésorier Alexandra BeaudrySecrétaire et directrice administrative Caroline Miller*Officier de soutien Pierre-Alexandre TremblayConseiller spécial auprès du C.A. AUTRES ADMINISTRATEURS […]
Entrevues et témoignages
Dans leurs mots, des personnes vivant avec la fibrose kystique vous livrent leur expérience de vie à côtoyer la maladie au quotidien. Vous aimeriez faire part de votre témoignage? Écrivez-nous.
