… Qui vous fera sortir du lit en fin de semaine!
- Qui? Les membres de Vivre avec la FK (adhésion gratuite ici, ou mise à jour de vos coordonnées.)
- Quand? De 9 :00 à 12 :30
- Comment? étape 1 : inscription en 2 minutes par formulaire :
- Étape 2 : le jour de l’événement, RDV sur Zoom :
Suite à l’AGA se tiendra un après-midi rencontres d’auteurs, un événement ouvert à tous, avec la participation de deux auteurs FK.
Les documents annexes et liens utiles sont disponibles en bas de page ou sur demande.
Une AGA exceptionnelle!
Cette journée sera en effet historique, au vu du contexte assez inhabituel dans lequel nous évoluons depuis plus d’un an.
Pour une deuxième année, Vivre avec la fibrose kystique tiendra son assemblée générale annuelle (AGA) le 24 avril 2021 de manière virtuelle.
Cette assemblée offre aux invités l’occasion de participer activement à la vie démocratique de l’organisme. L’AGA est le moment privilégié pour vous exprimer en tant que membre de Vivre avec la fibrose kystique. Venez échanger sur les réalisations de la dernière année et sur l’avenir de l’organisme.
Dans un premier temps, Vivre avec la fibrose kystique présentera à ses membres les avancées de notre vie associative sur la période 2019-2020. Il s’agit de faire l’état de nos réalisations de la dernière année, selon différents critères : qualité des projets, aspect financier, respect des délais etc.
Et c’est ici que la situation exceptionnelle provoquée par la pandémie prend tout son sens, avec les enjeux et problématiques que nous connaissons tous maintenant.
En effet, un second temps sera consacré à la présentation des administrateurs fraichement élus, et à l’élection pour certains postes toujours à pourvoir :
Et oui! en tant que membres vous aurez la chance d’élire vos futurs administrateurs, la liste des postes et les régions concernées sont détaillées ici.
Et l’AGA permet aux membres d’échanger avec l’équipe et le conseil d’administration déjà en place, en plus de rencontrer d’autres membres qui ont la qualité de vie des adultes FK à cœur! Une occasion inestimable au vu de l’isolement qui nous affecte tous à des niveaux différents.
Et ce moment privilégié se poursuivra en après-midi, où nous aurons la chance et le plaisir d’accueillir deux auteurs FK québécois. Et oui! Jean-Christophe Réhel et Odile Lefrançois seront parmi nous lors de tables rondes qui débuteront à 13h15. Alors rejoignez-nous vite pour un moment d’échange et de détente!
Jean-Christophe Réhel
Auteur de poésie, il publie en 2018 son livre «ce qu’on respire sur Tatouine», qui raconte le quotidien d’un homme atteint de fibrose kystique, et pour lequel il a obtenu le prix littéraire des collégiens de 2019.
Odile Lefrançois
Devenu à 15 ans la plus jeune greffée bi-pulmonaire du Québec, Odile Lefrançois, dans son livre intitulé «différente, marquée pour la vie» et publié en 2020, nous livre son témoignage sur cette expérience.
Pour tout savoir sur ces invités c’est ici
DOCUMENTS
- Ordre du jour
- Procès-ver
bal de l’AGA du 25 avril 2020
- Rapport d’activité 2020-2021
- Plan d’action 2021-2022 et les documents financiers sont disponible sur simple demande.
Composition et mandats – poste pourvoir
Adhésion en tant que membre :
Vivre avec la fibrose kystique tient à vous rappeler que toute personne qui souhaite avoir le droit de vote lors de l’assemblée générale annuelle ou qui désire soumettre sa candidature à un poste au sein du conseil d’administration doit être membre en règle avant l’ouverture de l’assemblée. Si vous souhaitez, veuillez le faire en ligne avant la tenue de l’assemblée générale annuelle 2021.Adhésion en tant que membre :
Pour tous ceux qui ne sont toujours pas inscrit, ou pour renouveler votre adhésion vous pouvez le faire à cette adresse : https://vivreaveclafibrosekystique.com/membre/ Si vous êtes déjà inscrit, mais que vous ne nous avez pas fourni, ou que vous avez changé d’adresse courriel, vous pouvez mettre à jour vos coordonnées en suivant ce lien : https://vivreaveclafibrosekystique.com/changement-dadresse/
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