Vivre avec la fibrose kystique (VAFK) est un organisme unique au monde. VAFK est le seul organisme communautaire autonome (ACA) à être majoritairement administré et géré par des personnes vivant avec la fibrose kystique. Que ce soit des proches, des intervenants du milieu ou des personnes atteintes, le par et pour est au coeur de ses actions.
Depuis bientôt 40 ans, l’organisme développe son expertise au Québec en mettant sur pied des services de proximité adaptés à la communauté FK.
Catégorie : Pour tous les membres
Les fonds d’aide financière
Notez que, pour en bénéficier, certains nécessitent l’envoi de formulaires. Si vous en êtes à votre première demande de service, il est également possible que nous vous demandions une attestation d’atteinte de fibrose kystique, qui doit être remplie par un membre de votre clinique.
Découvrez nos cinq (5) fonds d’aide
Nous offrons de l’aide financière pour répondre à divers besoins spécifiques aux personnes FK qui ne sont pas offerts dans le système public.
- Aide alimentaire
- Transport médical
- Formation et Mieux-Être
- Aide à l’achat de matériel médical
- Dépannage d’urgence
N’hésitez pas à nous contacter si vous avez besoin d’aide pour remplir les documents.
Si vous n’avez pas accès à une imprimante, vous pouvez nous joindre.
Formulaire d’attestation de personne atteinte de fibrose kystique
Diffusion d’informations et sensibilisation
Magazine Santé Vous Bien (SVB)
Magazine Santé Vous Bien (SVB pour les intimes). Le Magazine sort une à deux fois par année. Il contient des articles scientifiques vulgarisés, des témoignages, des portraits, des entrevues et des histoires. En 2021, l’organisme a voté une politique environnementale et le magazine est dorénavant diffusé en format 100% digital.
Campagnes de sensibilisation sur les réseaux sociaux
Vivre avec la fibrose kystique est actif sur les différents réseaux sociaux principaux (Facebook, Instagram, LinkedIn, YouTube, Tik Tok, etcétéra).
Chaque occasion de sensibiliser et de faire connaître les réalités quotidiennes des personnes FK est saisie par l’équipe des communications.
Promotion des saines habitudes de vie
* NOUVEAUTÉ *
- Webinaires éducatifs en direct
- Parcours d’entraînement à la maison (YouTube)
- Capsules bien-être et santé mentale
- Campagne de promotion sur les réseaux sociaux
Aide, écoute active et accompagnement
Il n’y a personne qui comprend mieux votre réalité qu’une personne qui est déjà passé « par là ». C’est pourquoi VAFK offre un soutien, une écoute active et un accompagnement à tous ses membres. Que ce soit pour répondre à un questionnement, demandes des informations reliées à la fibrose kystique ou échanger avec quelqu’un qui comprend, un service d’aide est offert en continuité. Il est possible de nous rejoindre à l’intérieur des heures normales de travail pendant la semaine.
Vivre avec la fibrose kystique
629, rue Prince-Arthur Ouest
Montréal QC H2X 1T9
info@vivreaveclafk.com
514-288-3157
Pour les membres proches
Vivre avec la fibrose kystique répond aux besoins de toute la communauté FK avec une catégorie de membres proches pour servir les parents, familles, proches et amis d’une personne atteinte de FK. Voici des services conçus pour les proches spécifiquement.
Campagne des bas de Noël
Chaque année pour la période des fêtes, l’organisme VAFK distribue des paniers de Noël et alimentaire aux familles du Québec. La campagne est organisée en collaboration avec les cliniques spécialisées en FK du Québec.
Pour plus d’informations ou pour recevoir un panier de Noël, écrivez-nous!
Trousse à outils pour parents recevant un nouveau diagnostique
* À VENIR *
Créé entre 2014 et 2016 par le réseau de soutien Tousse Ensemble, la trousse à outils vise à aider les parents recevant un nouveau diagnostic en leur offrant un coffre à outils numérique d’informations.
Plus de détails à venir au printemps 2025.
L’existence de tous ces services ne serait pas possible sans le soutien de nos généreux donateurs et de ceux qui organisent des activités de financement. Merci à nos précieux commanditaires, donateurs et partenaires.
